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浙江医药（600216）于3月30日发布晚间公告称，近日，浙江医药股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的苹果酸奈诺沙星胶囊《药物临床试验批准通知书》，同意开展用于评价苹果酸奈诺沙星胶囊治疗单纯性尿路感染的有效性与安全性的多中心、随机、双盲、左氧氟沙星平行对照的 III 期临床研究。

苹果酸奈诺沙星胶囊为我司独家生产的 1 类创新药，为新一代无氟喹诺酮类抗感染药物，对临床常见的大部分革兰阳性菌、革兰阴性菌和非典型病原菌均具有良好的抗菌活性。已批准的适应症为治疗对奈诺沙星敏感的由肺炎球菌、金黄色葡萄球菌、流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、肺炎克雷伯菌以及肺炎支原体、肺炎衣原体和嗜肺军团菌所致的轻、中度成人（≥18 岁）社区获得性肺炎。

公司于 2016 年 6 月获批苹果酸奈诺沙星及其胶囊的药品注册批件及新药证书（详见公司 2016 年 6 月 12 日在上海证券交易所网站披露的 2016-026 号公告），于 2021 年 6 月获批苹果酸奈诺沙星氯化钠注射液药品注册证书（详见公司 2021 年 6 月 22 日在上海证券交易所网站披露的 2021-032 号公告），用于治疗社区获得性肺炎。

根据 PDB 药物综合数据库显示，2021 年其同类药物莫西沙星的全球销售额为 5.4 亿美元；米内数据查询，2021 年其同类药物莫西沙星的国内销售额为 22.0亿元人民币。2022 年公司苹果酸奈诺沙星胶囊销售额为 1.46 亿元。公司于 2023 年 01 月 06 日向国家药品监督管理局提交治疗单纯性尿路感染的药物临床试验申请并获受理。截至目前，公司用于开展苹果酸奈诺沙星胶囊新增适应症项目已累计投入研发费用 550 万元。

潇湘晨报综合

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